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TA 6.2.3.1.4 : Autres substituts nicotiniques |
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Champix (varénicline) (22/09/2011)
Titre : Champix (varénicline) : le bon petit soldat de la lutte anti-tabac Type de document : texte imprimé Année de publication : 22/09/2011 Importance : p.26 Langues : Français (fre) Index. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Hautement bénéfique tant sur le plan cardiovasculaire que respiratoire ou carcinologique, la cessation tabagique constitue cependant l'un des plus redoutable challenge auquel patients et praticiens se trouvent confrontés. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7827 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 004583 TA 6.2.3.1.4 CHA C Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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La cigarette électronique dans l'arrêt du tabac le point de vue des fumeurs et/ou vapoteurs / Sophie Roman (2017)
Titre : La cigarette électronique dans l'arrêt du tabac le point de vue des fumeurs et/ou vapoteurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Roman, Auteur ; Pierre Bartsch (1939 - 2023), Directeur de thèse ; Pierre Nys, Directeur de thèse Editeur : Ixelles [Belgique] : Fonds des Affections Respiratoires (FARES) asbl Année de publication : 2017 Importance : 91 p. Présentation : graph. Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:tabac fumé:cigarette:cigarette électronique
[TABAC] sevrage tabagiqueIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Résumé de l'auteur :
La cigarette électronique peut-elle faire partie de ces aides quand elle est recommandée par un professionnel et adaptée aux besoins de la personne ? A-t-on assez de connaissances pour faire confiance à ce nouveau produit ?
Mon travail de fin d’études intervient suite à cette question et m’a permis de faire une enquête auprès des fumeurs et/ou vapoteurs concernant leurs avis sur leurs connaissances et leurs croyances par rapport à la cigarette électronique.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8661 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Combination treatment with varenicline and nicotine replacement therapy / Jon O. Ebbert (2009)
Titre : Combination treatment with varenicline and nicotine replacement therapy Type de document : texte imprimé Auteurs : Jon O. Ebbert, Auteur ; Michael V. Burke, Auteur ; Richard D. Hurt, Auteur Editeur : Oxford University Press Année de publication : 2009 Collection : Nicotine and Tobacco Research num. Vol 11, n. 5 Importance : p. 572-576 Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotinique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Abstract
INTRODUCTION:
A paucity of data exists regarding the safety and effectiveness of combination treatment with varenicline and nicotine replacement therapy (NRT).
METHODS:
We reviewed the clinical experience of two groups of cigarette smokers enrolled in a residential tobacco treatment program: (a) patients receiving combination treatment with varenicline and NRT (N = 104) and (b) usual-care patients receiving treatment before the release of varenicline (N = 135).
RESULTS:
Demographic characteristics were similar between the two groups. Among smokers receiving varenicline and NRT, 71% used the nicotine patch with a mean dose of 32 mg/day (SD = 14) and 73% used at least two types of NRT. Adverse events were experienced by 39% (95% CI = 31%-49%) of patients receiving varenicline and NRT and by 59% (95% CI = 51%-67%) of usual-care patients during the residential program. A total of five patients (5%) discontinued varenicline due to adverse events, compared with one patient in the usual-care group. We did not observe a significant difference in the 30-day point prevalence smoking abstinence rate at 6 months between patients treated with varenicline and NRT (54%; 95% CI = 44%-64%) and usual-care patients (59%; 95% CI = 50%-66%).
DISCUSSION:
Our findings suggest that combination therapy with varenicline and NRT is safe and well tolerated among patients in a residential tobacco treatment program.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7950 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005491 TA 6.2.3.1.4 EBB C Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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A double-blind study evaluating the long-term safety of varenicline for smoking cessation / Kathryn Williams (2007)
Titre : A double-blind study evaluating the long-term safety of varenicline for smoking cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Kathryn Williams, Auteur ; Karen Reeves, Auteur ; Clare B. Billing, Auteur Année de publication : 2007 Importance : p. 793-801 Présentation : ill., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7934 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005475 TA 6.2.3.1.4 WIL D Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Effect of maintenance therapy withvarenicline on smoking cessation / Serena Tonstad (01/06/2006)
Titre : Effect of maintenance therapy withvarenicline on smoking cessation : a randomized controlled trial Type de document : texte imprimé Auteurs : Serena Tonstad, Auteur ; Philip Tonnesen, Auteur ; Peter Hajek, Auteur Editeur : American Medical Association (AMA) Année de publication : 01/06/2006 Collection : JAMA : Journal of the American Medical Association num. 296 (1) Importance : p.64-71 Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] étude:recherche:recherche clinique:essai clinique randomisé
[TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2590 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 001434 TA 6.2.3.1.4 TON E Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Effects of varenicline on smoking cessation in adults with stably treated current or past major depression / Robert M. Anthenelli (2013)
Titre : Effects of varenicline on smoking cessation in adults with stably treated current or past major depression : a randomized trial Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert M. Anthenelli, Auteur ; Chad Morris, Auteur ; Tanya S. Ramey, Auteur Editeur : American College of Physicians Année de publication : 2013 Collection : Annals of internal medicine, ISSN 0003-4819 num. vol 159, n.6 Importance : p. 390-400 Présentation : ill., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline
[TABAC] tabagisme:effet du tabac:effet psychiatrique:dépressionIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Background: Depression is overrepresented in smokers.
Objective: To evaluate smoking abstinence and changes in mood and anxiety levels in smokers with depression treated with varenicline versus placebo.
Design: Phase 4, multicenter, parallel, 1:1 allocation, double-blind, randomization trial. Randomization, stratified by antidepressant use and depression score at baseline, was blocked in sizes of 4. (ClinicalTrials.gov: NCT01078298)
Setting: 38 centers in 8 countries.
Participants: 525 adult smokers with stably treated current or past major depression and no recent cardiovascular events.
Intervention: Varenicline, 1 mg twice daily, or placebo for 12 weeks, with 40-week nontreatment follow-up.
Measurements: Primary outcome was carbon monoxide–confirmed continuous abstinence rate (CAR) for weeks 9 to 12. Other outcomes included CARs assessed during nontreatment follow-up and ratings of mood, anxiety, and suicidal ideation or behavior.
Results: 68.4% versus 66.5% of the varenicline and placebo groups, respectively, completed the study. Varenicline-treated participants had higher CARs versus placebo at weeks 9 to 12 (35.9% vs. 15.6%; odds ratio [OR], 3.35 [95% CI, 2.16 to 5.21]; P < 0.001), 9 to 24 (25.0% vs. 12.3%; OR, 2.53 [CI, 1.56 to 4.10]; P < 0.001), and 9 to 52 (20.3% vs. 10.4%; OR, 2.36 [CI, 1.40 to 3.98]; P = 0.001). There were no clinically relevant differences between groups in suicidal ideation or behavior and no overall worsening of depression or anxiety in either group. The most frequent adverse event was nausea (varenicline, 27.0%; placebo, 10.4%). Two varenicline-group participants died during the nontreatment phase.
Limitations: Some data were missing, and power to detect differences between groups was low in rare events. Smokers with untreated depression, with co-occurring psychiatric conditions, or receiving mood stabilizers and antipsychotics were not included.
Conclusion: Varenicline increased smoking cessation in smokers with stably treated current or past depression without exacerbating depression or anxiety.En ligne : https://annals.org/aim/fullarticle/1738494/effects-varenicline-smoking-cessation [...] Format de la ressource électronique : HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7935 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Effects of varenicline on smoking cessation in mild-to moderate COPD / D.P. Tashkin (2010)
Titre : Effects of varenicline on smoking cessation in mild-to moderate COPD : a randomized controlled trial Type de document : texte imprimé Auteurs : D.P. Tashkin, Auteur ; Stephen I Rennard, Auteur ; J. Taylor Hays, Auteur Editeur : American College of Chest Physicians Année de publication : 2010 Collection : Chest, ISSN 0012-3692 Importance : 30 p. Présentation : tab. Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : BACKGROUND:
Smoking is the most important risk factor for COPD and accelerates its progression. Despite the health implications, a large proportion of patients with COPD continue to smoke, so finding effective smoking cessation interventions for this population is paramount. To our knowledge, this is the first randomized clinical trial to compare the efficacy and safety of varenicline tartrate vs placebo in smokers with mild to moderate COPD.
METHODS:
In a 27-center, double-blind, multinational study, 504 patients with mild to moderate COPD (postbronchodilator FEV1/FVC, <70%; FEV1 percent predicted normal value, ≥50%) and without known psychiatric disturbances were randomized to receive varenicline (n=250) or placebo (n=254) for 12 weeks, with a 40-week nontreatment follow-up. The primary end point was carbon monoxide-confirmed continuous abstinence rate (CAR) for weeks 9 to 12. A secondary end point was CAR for weeks 9 to 52.
RESULTS:
CAR for weeks 9 to 12 was significantly higher for patients in the varenicline group (42.3%) than for those in the placebo group (8.8%) (OR, 8.40; 95% CI, 4.99-14.14; P<.0001). CAR in the patients treated with varenicline remained significantly higher than in those treated with placebo through weeks 9 to 52 (18.6% vs 5.6%) (OR, 4.04; 95% CI, 2.13-7.67; P<.0001). Nausea, abnormal dreams, upper-respiratory tract infection, and insomnia were the most commonly reported adverse events (AEs) for patients in the varenicline group. Serious AEs were infrequent in both treatment groups. Two patients in the varenicline group and one patient in the placebo group died during the study. Reports of psychiatric AEs were similar for both treatment groups.
CONCLUSIONS:
Varenicline was more efficacious than placebo for smoking cessation in patients with mild to moderate COPD and demonstrated a safety profile consistent with that observed in previous trials.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7933 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005474 TA 6.2.3.1.4 TAS E Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Efficacy and safety of the novel selective nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, varenicline, for smoking cessation / Cheryl Oncken (2006)
Titre : Efficacy and safety of the novel selective nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, varenicline, for smoking cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Cheryl Oncken, Auteur ; David H. Gonzales, Auteur ; Mitchell Nides, Auteur Editeur : American Medical Association (AMA) Année de publication : 2006 Collection : Archives of internal medicine, ISSN 0003-9926 num. Vol. 166 Importance : p. 1571-1577 Présentation : tab., graph. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Abstract
BACKGROUND:
The selective nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, varenicline tartrate, represents a novel type of therapy for smoking cessation. This study evaluated the efficacy, safety, and tolerability of 4 varenicline dose regimens, 2 with progressive dosing over the first week (eg, titrated) and 2 with a fixed dosing schedule (eg, non-titrated), for promoting smoking cessation.
METHODS:
This multicenter, double-blind, placebo-controlled study randomized healthy smokers (aged 18-65 years) to varenicline tartrate, 0.5 mg twice daily nontitrated (n = 129), 0.5 mg twice daily titrated (n = 130), 1.0 mg twice daily nontitrated (n = 129), 1.0 mg twice daily titrated (n = 130), or placebo (n = 129) for 12 weeks to aid in smoking cessation. A 40-week follow-up period assessed long-term efficacy. The primary efficacy measures were the carbon monoxide-confirmed 4-week continuous quit rates by pooled dosage group for weeks 4 through 7 and 9 through 12 and the continuous abstinence rates for weeks 9 through 52.
RESULTS:
Weeks 9 through 12 continuous quit rates were greater in the 1.0-mg group (49.4%) and the 0.5-mg group (44.0%) vs placebo (11.6%; P<.001 vs both doses). Weeks 9 through 52 abstinence rates were greater in the 1.0-mg group (22.4%; P<.001) and the 0.5-mg group (18.5%; P<.001) vs placebo (3.9%). Varenicline was generally well tolerated, with nausea occurring in 16% to 42% of varenicline-treated subjects. Reports of nausea were lower for the titrated vs nontitrated dosing and infrequently led to medication discontinuation.En ligne : https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/410803 Format de la ressource électronique : HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7951 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Efficacy of a Nicotine Lozenge for Smoking Cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Saul Shiffman, Auteur ; Carolyn M. Dresler, Auteur ; Peter Hajek, Auteur Editeur : American Medical Association (AMA) Année de publication : 10/06/2002 Collection : JAMA Internal Medicine num. 162 Importance : p.1267-1276 Note générale : reprint Catégories : [TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine
[TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:compriméIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Efficacité des pastilles à la nicotine dans le sevrage tabagique En ligne : https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/211489 Format de la ressource électronique : HTML, PDF Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1460 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Efficacy of varenicline, an alpha-4-beta-2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, vs placebo or sustained-release bupropion for smoking cessation / Douglas E. Jorenby (01/06/2006)
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 001432 TA 6.2.3.1.4 JOR E Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Mise au point! / J.-L. S. (2002)
Titre : Mise au point! Type de document : texte imprimé Auteurs : J.-L. S., Auteur Editeur : Bruxelles : Actuamedica Année de publication : 2002 Collection : Le Journal du Médecin Langues : Français (fre) Index. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Travail stagiaire Jaime Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2482 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 004068 6.2.3.1.4 SCH M Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Multiple-dose pharmacokinetics of the selective nicotinic receptor partial antagonist, varenicline, in healthy smokers / Helene Faessel (2006)
Titre : Multiple-dose pharmacokinetics of the selective nicotinic receptor partial antagonist, varenicline, in healthy smokers Type de document : texte imprimé Auteurs : Helene Faessel, Auteur ; Megan A. Gibbs, Auteur ; David J. Clark, Auteur ; Kevin Rohrbacher, Auteur ; Marilyn Stolar, Auteur ; Aaron H. Burstein, Auteur Editeur : Wiley Année de publication : 2006 Collection : Journal of Clinical Pharmacology, ISSN 0091-2700 Importance : 9 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] discipline médicale, paramédicale et scientifique:pharmacologie
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Varenicline is a novel and selective α4β2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist developed for smoking cessation. The primary objectives of this double-blind, placebo-controlled, dose-escalation study were to determine the pharmacokinetics, safety, and tolerability of multiple oral doses of varenicline given as tablets once (1 mg, 2 mg, and 3 mg) or twice (1 mg) daily to healthy adult smokers. Within each dose level, 8 subjects were randomized to varenicline and 4 subjects to placebo. Varenicline was well tolerated at doses up to and including 2 mg daily. Dose-proportional increases in maximum observed plasma concentrations and area under the plasma concentration-time curve from time zero to the end of the dosing interval values were observed between the 1-mg and 2-mg daily doses of varenicline. Once- and twice-daily dosing resulted, on average, in an approximate 2- and 3-fold increase in varenicline systemic exposure, respectively, compared with single dose. There was no evidence of concentration- or time-dependent changes in the pharmacokinetics of varenicline upon repeat dosing. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7930 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005471 TA 6.2.3.1.4 FAE M Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Nicotine receptor partial agonists for smoking cessation (review) Type de document : texte imprimé Auteurs : Kate Cahill, Auteur ; Lindsay F. Stead, Auteur ; T. Lancaster, Auteur Editeur : The Cochrane Collaboration Année de publication : 2008 Collection : Cochrane Database of Systematic Reviews Importance : 60 p. Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Nicotine receptor partial agonists may help people to stop smoking by a combination of maintaining moderate levels of dopamine to
counteract withdrawal symptoms (acting as an agonist) and reducing smoking satisfaction (acting as an antagonist). Varenicline was
developed as a nicotine receptor partial agonist from cytisine, a drug widely used in central and eastern Europe for smoking cessation.
The first trial reports of varenicline were released in 2006, and further trials have now been published or are currently are underway.En ligne : https://doi.org/10.1002/14651858.CD006103.pub8 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7881 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 002133 TA 6.2.3.1.4 CAH N Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Persvoorstelling SuperSmoker (22/06/2007)
Titre : Persvoorstelling SuperSmoker Type de document : texte imprimé Année de publication : 22/06/2007 Langues : Néerlandais (dut) Index. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Avis de divers médecins et spécialistes concernant SuperSmoker. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7657 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 001541 TA 6.2.3.1.4 PER P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Pharmacokinetics, safety, and tolerability of varenicline in healthy adolescent smokers / Helene Faessel (2009)
Titre : Pharmacokinetics, safety, and tolerability of varenicline in healthy adolescent smokers : a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study Type de document : texte imprimé Auteurs : Helene Faessel, Auteur ; Patanjali Ravva, Auteur ; Kathryn Williams, Auteur Editeur : Excerpta Medica Inc. Année de publication : 2009 Collection : Clinical Therapeutics num. 31 (1) Importance : p.177-189 Note générale : Dans la bibliothèque virtuelle (articles scientifiques) Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] discipline médicale, paramédicale et scientifique:pharmacologie
[DIVERS] personne:famille:adolescent
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Conclusions: Varenicline steady-state exposure in study subjects weighing >55 kg was similar to that observed previously in adults. The body-weight effect on varenicline pharmacokinetics, which resulted in higher exposure in individuals of smaller body size (<::55 kg), was adequately offset by administration of half the varenicline dose recommended in adults. Varenicline was generally well tolerated during the 14-day treatment period. En ligne : https://doi.org/10.1128%2Faac.42.8.2060 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2709 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 002219 TA 6.2.3.1.4. FAE P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Le pouvoir d'arrêter... / Claude Biéva (14/03/2008)
Titre : Le pouvoir d'arrêter... Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Biéva, Auteur Editeur : Bruxelles : Actuamedica Année de publication : 14/03/2008 Collection : Le Journal du Médecin num. 1903 Importance : p.16 Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] prévention:santé:financement de la santé:remboursement
[TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : La varénicline se fixe de façon sélective sur le même récepteur cérébral que la nicotine. Elle atténue de ce fait l'envie impérieuse de fumer et les symptômes de sevrage associés à l'arrêt de tabac. Pour son premier anniversaire, le produit est remboursé en Cf depuis le 1er mars 2008. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2404 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 001930 TA 6.2.3.1.4 BIE P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Quit smoking with champix / Heydari Gholamreza
Titre : Quit smoking with champix : parallel, randomised clinical trial of efficacy for the first time in Iran Type de document : texte imprimé Auteurs : Heydari Gholamreza, Auteur ; Talischi Firouzeh, Auteur ; Tafti Saeid Fallah, Auteur ; Masjedi Mohammad Reza, Auteur Importance : 18 p. Présentation : ill., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] géographie:Asie:Proche et Moyen-Orient:Iran
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7936 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005477 TA 6.2.3.1.4 GHO Q Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Quitting cigarettes completely or switching to smokeless tobacco : do US data replicate the Swedish results? Type de document : texte imprimé Auteurs : S-H Zhu, Auteur ; J B Wang, Auteur ; Anne Hartmann, Auteur Editeur : BMJ Publishing Group Année de publication : 2009 Collection : Tobacco Control num. Vol. 18 Importance : p. 82-87 Présentation : tab., graph. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] géographie:Amérique:Amérique du Nord:Etats-Unis
[DIVERS] géographie:Europe:Europe du Nord:Suède
[TABAC] chimie du tabac:tabac non fumé:tabac à sucer:snus
[TABAC] étude
[TABAC] prévention:stratégie:réduction du risqueIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Background: Swedish male smokers are more likely than female smokers to switch to smokeless tobacco (snus) and males’ smoking cessation rate is higher than that of females. These results have fuelled international debate over promoting smokeless tobacco for harm reduction. This study examines whether similar results emerge in the United States, one of few other western countries where smokeless tobacco has long been widely available.
Methods: US data source: national sample in Tobacco Use Supplement to Current Population Survey, 2002, with 1-year follow-up in 2003. Analyses included adult self-respondents in this longitudinal sample (n = 15 056). Population-weighted rates of quitting smoking and switching to smokeless tobacco were computed for the 1-year period.
Results: Among US men, few current smokers switched to smokeless tobacco (0.3% in 12 months). Few former smokers turned to smokeless tobacco (1.7%). Switching between cigarettes and smokeless tobacco, infrequent among current tobacco users (<4%), was more often from smokeless to smoking. Men quit smokeless tobacco at three times the rate of quitting cigarettes (38.8% vs 11.6%, p<0.001). Overall, US men have no advantage over women in quitting smoking (11.7% vs 12.4%, p = 0.65), even though men are far likelier to use smokeless tobacco.
Conclusion: The Swedish results are not replicated in the United States. Both male and female US smokers appear to have higher quit rates for smoking than have their Swedish counterparts, despite greater use of smokeless tobacco in Sweden. Promoting smokeless tobacco for harm reduction in countries with ongoing tobacco control programmes may not result in any positive population effect on smoking cessation.En ligne : https://tobaccocontrol.bmj.com/content/18/2/82 Format de la ressource électronique : HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7962 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Sevrage tabagique & CHOICES : entretien avec le professeur Hedwig Boudrez / R. Leemans (déc-11)
Titre : Sevrage tabagique & CHOICES : entretien avec le professeur Hedwig Boudrez Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Leemans, Auteur Année de publication : déc-11 Importance : p. 22 Langues : Français (fre) Index. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : L'étude observationnelle CHOICES (Champix Observational Investigation in the Cessation of Smoking) a confirmé l'efficacité de la varénicline dans le sevrage tabagique en pratique quotidienne. Le Spécialiste a eu un entretien avec le Professeur Hedwig Boudrez, tabacologue attaché au Hartcentrum de l'UZ Gent. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7828 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 004614 TA 6.2.3.1.4. LEE S Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Sevrage tabagique / GlaxoSmithKline (2011)
Titre : Sevrage tabagique : proposer à chaque fumeur une solution adaptée à ses besoins Type de document : texte imprimé Auteurs : GlaxoSmithKline, Auteur Editeur : GlaxoSmithKline Année de publication : 2011 Importance : 10 p. Présentation : ill. tab. Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotiniqueIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3131 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005052 TA 6.2.3.1.4 GLA S Dépliant/Brochure Bibliothèque FARES Tabac Disponible Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Single-dose pharmacokinetics of varenicline, a selective nicotinic receptor partial agonist, in healty smokers and no smokers / Helene Faessel (2006)
Titre : Single-dose pharmacokinetics of varenicline, a selective nicotinic receptor partial agonist, in healty smokers and no smokers Type de document : texte imprimé Auteurs : Helene Faessel, Auteur ; Bill J. Smith, Auteur ; Megan A. Gibbs, Auteur Editeur : Wiley Année de publication : 2006 Collection : Journal of Clinical Pharmacology, ISSN 0091-2700 num. Vol 46 Importance : p. 991-998 Présentation : tab., graph. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Varenicline is a novel and selective alpha4beta2 nicotinic receptor partial agonist that is under development for smoking cessation. The primary objectives of this double-blind, placebo-controlled, single-dose, dose-escalation study were to determine the clinical pharmacology of single doses of varenicline in healthy smokers and nonsmokers under fed and fasted conditions and to determine the clinical pharmacology of varenicline administered in the morning and in the evening to smokers. Within each subject group, 4 subjects were randomized to varenicline and 2 subjects to placebo. Subjects received one single oral administration of varenicline or placebo: 6 doses (0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1.0, and 3.0 mg) were investigated in nonsmokers and 7 doses in smokers (0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1.0, 3.0, and 10.0 mg). Varenicline was well tolerated after single doses up to 3.0 mg in smokers and 1.0 mg in nonsmokers. Nausea and vomiting at doses above 3.0 mg in smokers and 1.0 mg in nonsmokers were dose limiting. Systemic exposure to varenicline and pharmacokinetic variability were similar between smokers and nonsmokers. Coadministration with food, smoking restriction, and time-of-day dosing did not affect the pharmacokinetics of varenicline. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7945 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005486 TA 6.2.3.1.4 FAE S Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Smoking cessation with varenicline, a selective alpha-4-beta-2 nicotinic receptor partial agonist / Mitchell Nides (2006)
Titre : Smoking cessation with varenicline, a selective alpha-4-beta-2 nicotinic receptor partial agonist : results from a 7-week, randomized, placebo and Bupropion controlled trial with 1 year follow-up Type de document : texte imprimé Auteurs : Mitchell Nides, Auteur ; Cheryl Oncken, Auteur ; David H. Gonzales, Auteur Editeur : American Medical Association (AMA) Année de publication : 2006 Collection : Archives of internal medicine, ISSN 0003-9926 num. Vol 14, n.28 Importance : p. 1561-1568 Présentation : ill., tab., graph. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Background Currently available smoking cessation therapies have limited success rates. Varenicline tartrate is a novel, selective nicotinic receptor partial agonist developed specifically for smoking cessation. This study evaluated the efficacy, tolerability, and safety of 3 varenicline doses for smoking cessation. Bupropion hydrochloride was included as an active control.
Methods A phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of healthy smokers (18-65 years old). Subjects were randomized to varenicline tartrate, 0.3 mg once daily (n = 128), 1.0 mg once daily (n = 128), or 1.0 mg twice daily (n = 127), for 6 weeks plus placebo for 1 week; to 150-mg sustained-release bupropion hydrochloride twice daily (n = 128) for 7 weeks; or to placebo (n = 127) for 7 weeks.
Results During the treatment phase, the continuous quit rates for any 4 weeks were significantly higher for varenicline tartrate, 1.0 mg twice daily (48.0%; P<.001) and 1.0 mg once daily (37.3%; P<.001), than for placebo (17.1%). The bupropion rate was 33.3% (P = .002 vs placebo). The carbon monoxide–confirmed continuous quit rates from week 4 to week 52 were significantly higher in the varenicline tartrate, 1.0 mg twice daily, group compared with the placebo group (14.4% vs 4.9%; P = .002). The bupropion rate was 6.3% (P = .60 vs placebo). Discontinuation owing to treatment-emergent adverse events was 15.9% for bupropion, 11.2% to 14.3% for varenicline, and 9.8% for placebo. No dose-related increases occurred in adverse events for varenicline.
Conclusions Varenicline tartrate demonstrated both short-term (1 mg twice daily and 1 mg once daily) and long-term efficacy (1 mg twice daily) vs placebo. Varenicline was well tolerated and may provide a novel therapy to aid smoking cessation.
Cigarette smoking remains the world's leading cause of preventable death,1 contributing to 5 million premature deaths in 2000,2 which is estimated to increase to 10 million by 2020.1 Surveys show that most smokers want to quit,3 but most attempts are unaided, with success rates of only 3% to 5% at 1 year.3 Current pharmacotherapies, such as nicotine replacement therapy (NRT), bupropion hydrochloride, and nortriptyline hydrochloride, have shown moderate success, typically doubling short-term quit rates vs placebo,4- 7 with success at 1 year averaging approximately 7% to 30%, depending on the level of adjunctive behavioral counseling.8,9 Consequently, additional, more efficacious smoking cessation medications are needed.
Varenicline tartrate is a novel, nonnicotine agent developed expressly for smoking cessation. It is a selective nicotinic acetylcholine receptor partial agonist that binds specifically at the α4β2 nicotinic receptor subtype.10 The α4β2 receptor is thought to mediate the rewarding properties of nicotine by modulating the release of dopamine in the nucleus accumbens.11- 13 Cytisine, a plant-derived α4β2 partial agonist used for many years as a smoking cessation aid in eastern Europe,14 provided a structural starting point for the development of the higher-affinity varenicline. The agonist effect of oral varenicline on dopamine release is 35% to 60% of that observed with nicotine,10 theoretically sufficient to attenuate craving and withdrawal without producing its own dependence syndrome. The slower release of dopamine with varenicline compared with smoking would also reduce any potential for abuse.10 Varenicline also has a competitive antagonist effect on nicotine due to a substantially higher affinity for the α4β2 receptor.10 Starting therapy 1 week before the target quit day could potentially lead to at least partial extinction of smoking behavior by blocking the rewarding effects of smoked nicotine.15,16 In addition, the blockade of reward could reduce the chance that a “slip” while still undergoing treatment would lead to a full-blown relapse.
The current study was part of a phase 2 program conducted to select the optimal dose for larger-scale, phase 3 studies. The primary objectives were to assess the efficacy, tolerability, and safety of 3 doses of varenicline administered for 6 weeks. A bupropion arm was included as an active control.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7937 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005478 TA 6.2.3.1.4 NID S Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Social value of varenicline as smoking cessation therapy in Spain / Jose Luis Pinto-Prades (2010)
Titre : Social value of varenicline as smoking cessation therapy in Spain : a "willingness to pay" study Type de document : texte imprimé Auteurs : Jose Luis Pinto-Prades, Auteur ; Jose Maria Abellan, Auteur ; Silvia Diaz-Cerezo, Auteur ; Veronica Sanz de Burgoa, Auteur Année de publication : 2010 Importance : 1 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] géographie
[DIVERS] géographie:Europe:Europe méridionale:Espagne
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7944 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005485 TA 6.2.3.1.4 PIN S Fiche Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Strong safety signal seen for new varenicline risks Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas J. Moore, Auteur ; Michael R. Cohen, Auteur ; Curt D. Furberg, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques En ligne : https://www.ismp.org/sites/default/files/attachments/2018-01/2007Q4.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7948 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
SuperSmoker ne fait pas un tabac / Frédéric Soumois (27/06/2007)
Titre : SuperSmoker ne fait pas un tabac Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Soumois, Auteur Editeur : Rossel Année de publication : 27/06/2007 Collection : Le Soir Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:tabac fumé:cigarette:cigarette électronique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotiniqueIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Cigarette 'alternative' sans tabac, SuperSmoker suscite la controverse. Sans danger, elle devrait peu plaire. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2913 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 001388 TA 6.2.3.1.4 SOU S Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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