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TABAC > chimie du tabac > constituant > alcaloïde > nicotine > récepteur nicotinique
récepteur nicotinique |
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Newer treatments - cannabinoid receptor antagonists (rimonabant) / Laurence Galanti (2008)
Titre : Newer treatments - cannabinoid receptor antagonists (rimonabant) Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Galanti, Auteur Editeur : Leuven [Belgique] : Katholieke Universiteit Leuven (KUL) Année de publication : 2008 Importance : 3 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] tabagisme:risque:facteur associé:drogue:cannabisMots-clés : rimonabant Index. décimale : TA 6.2.3.2 Autres produits Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8052 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005602 TA 6.2.3.2 GAL N Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Nicotine addiction and nicotinic receptors / Jean-Pierre Changeux (2010)
Titre : Nicotine addiction and nicotinic receptors : lessons from genetically modified mice Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Changeux, Auteur Editeur : Macmillan Editions Année de publication : 2010 Collection : Nature Neuroscience, ISSN 1097-6256 Importance : p.389-401 Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique
[TABAC] tabagisme:aspect psychologique:comportement:addiction
[TABAC] tabagisme:effet du tabac:effet neurologiqueIndex. décimale : TA 1.3 Nicotine Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7433 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Nicotine receptor partial agonists for smoking cessation (review) Type de document : texte imprimé Auteurs : Kate Cahill, Auteur ; Lindsay F. Stead, Auteur ; T. Lancaster, Auteur Editeur : The Cochrane Collaboration Année de publication : 2008 Collection : Cochrane Database of Systematic Reviews Importance : 60 p. Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Nicotine receptor partial agonists may help people to stop smoking by a combination of maintaining moderate levels of dopamine to
counteract withdrawal symptoms (acting as an agonist) and reducing smoking satisfaction (acting as an antagonist). Varenicline was
developed as a nicotine receptor partial agonist from cytisine, a drug widely used in central and eastern Europe for smoking cessation.
The first trial reports of varenicline were released in 2006, and further trials have now been published or are currently are underway.En ligne : https://doi.org/10.1002/14651858.CD006103.pub8 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7881 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 002133 TA 6.2.3.1.4 CAH N Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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On tient une piste pour aider les gros fumeurs / E. V. (mars 2014)
Titre : On tient une piste pour aider les gros fumeurs Type de document : texte imprimé Auteurs : E. V., Auteur Editeur : Mondadori Magazines France Année de publication : mars 2014 Collection : Science & Vie Importance : p. 34-35 Langues : Français (fre) Catégories : [DIVERS] anatomie:corps humain:système nerveux:cerveau
[TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique
[TABAC] tabagisme:risque:facteur associé:génétiqueIndex. décimale : TA 4.1.1 Facteurs prédictifs du tabagisme (génétique inclus) Résumé : La réponse est peut-être dans la génétique au niveau du cerveau. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7472 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005329 TA 4.1.1 VEX O Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Pharmacological profile of the alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist varenicline, an effective smoking cessation tool / Hans Rollema (2007)
Titre : Pharmacological profile of the alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist varenicline, an effective smoking cessation tool Type de document : texte imprimé Auteurs : Hans Rollema, Auteur ; L. K. Chambers, Auteur ; Jotham W. Coe, Auteur Année de publication : 2007 Importance : p. 985-994 Présentation : ill., graph., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique Index. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : The preclinical pharmacology of the alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) partial agonist varenicline, a novel smoking cessation agent is described. Varenicline binds with subnanomolar affinity only to alpha4beta2 nAChRs and in vitro functional patch clamp studies in HEK cells expressing nAChRs show that varenicline is a partial agonist with 45% of nicotine's maximal efficacy at alpha4beta2 nAChRs. In neurochemical models varenicline has significantly lower (40-60%) efficacy than nicotine in stimulating [(3)H]-dopamine release from rat brain slices in vitro and in increasing dopamine release from rat nucleus accumbens in vivo, while it is more potent than nicotine. In addition, when combined with nicotine, varenicline effectively attenuates the nicotine-induced dopamine release to the level of the effect of varenicline alone, consistent with partial agonism. Finally, varenicline reduces nicotine self-administration in rats and supports lower self-administration break points than nicotine. These data suggest that varenicline can reproduce to some extent the subjective effects of smoking by partially activating alpha4beta2 nAChRs, while preventing full activation of these receptors by nicotine. Based on these findings, varenicline was advanced into clinical development and recently shown to be an effective and safe aid for smoking cessation treatment. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0028390806003789?via%3Dih [...] Format de la ressource électronique : PDF, HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8374 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 006005 TA 6.2.3 ROL P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Rationale, pharmacology and clinical efficacy of partial agonists of alpha4beta2 nACh receptors for smoking cessation / Hans Rollema (2007)
Titre : Rationale, pharmacology and clinical efficacy of partial agonists of alpha4beta2 nACh receptors for smoking cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Hans Rollema, Auteur ; Jotham W. Coe, Auteur ; L. K. Chambers, Auteur ; Raymond S. Hurst, Auteur Editeur : Elsevier Science Direct Année de publication : 2007 Collection : Trends in pharmacological sciences num. 28:7 Importance : p. 316-325 Présentation : ill., graph., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique Index. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : Most smokers repeatedly fail in their attempts to stop smoking because of the addictive nature of the nicotine in tobacco products. Nicotine dependence is probably mediated through the activation of multiple subtypes of neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), among which the mesolimbic alpha(4)beta(2) subtype has a pivotal role. Here, we discuss the rationale for and the design of alpha(4)beta(2) nAChR partial agonists as novel treatments for tobacco addiction. Such agents are expected to exhibit a dual action by sufficiently stimulating alpha(4)beta(2)-nAChR-mediated dopamine release to reduce craving when quitting and by inhibiting nicotine reinforcement when smoking. Potent and selective alpha(4)beta(2) nAChR partial agonists that exhibit dual agonist and antagonist activity in preclinical models can be identified. The validity of this approach is demonstrated by the clinical efficacy of the alpha(4)beta(2) nAChR partial agonist varenicline, which has significantly better quit rates than do other treatments and offers a new option for smoking cessation pharmacotherapy. En ligne : https://doi.org/10.1016/j.tips.2007.05.003 Format de la ressource électronique : PDF, HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8367 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005998 TA 6.2.3 ROL R Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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