| Titre : |
Risk of serious adverse cardiovascular events associated with varenicline : a systematic review and meta-analysis |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sonal Singh, Auteur ; Yoon K. Loke, Auteur ; John G. Spangler, Auteur ; Curt D. Furberg, Auteur |
| Année de publication : |
2011 |
| Importance : |
8 p. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
[DIVERS] anatomie:corps humain:appareil circulatoire:cœur
[TABAC] étude:méta-analyse
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:effet secondaire
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline
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| Index. décimale : |
TA 6.2.3.2 Autres produits |
| Résumé : |
CONTEXTE:
Des événements cardiovasculaires indésirables associés à l'utilisation de la varénicline, un médicament anti-tabac largement utilisé, ont été rapportés après la commercialisation. Nous avons effectué une revue systématique et une méta-analyse d'essais contrôlés randomisés pour déterminer les effets cardiovasculaires indésirables graves de la varénicline par rapport au placebo chez les consommateurs de tabac.
MÉTHODES:
Nous avons cherché dans MEDLINE, EMBASE, la base de données de revues systématiques Cochrane, les sites Web d'autorités de réglementation et les registres d'essais cliniques, sans restriction de date ou de langue, jusqu'en septembre 2010 (mise à jour en mars 2011) pour les études publiées et non publiées. Nous avons sélectionné des essais contrôlés randomisés en double aveugle d'une durée d'au moins une semaine impliquant des fumeurs ou des personnes ayant consommé du tabac sans fumée et rapportant des événements cardiovasculaires (ischémie, arythmie, insuffisance cardiaque congestive, mort subite ou décès d'origine cardiovasculaire) comme événements indésirables graves associés à l'utilisation de la varénicline.
RÉSULTATS:
Nous avons analysé les données de 14 essais contrôlés randomisés à double insu portant sur 8 216 participants. Les essais ont duré de 7 à 52 semaines. La varénicline était associée à un risque significativement accru d'événements cardiovasculaires indésirables graves par rapport au placebo (1,06% [52/4908] dans le groupe varénicline vs 0,82% [27/3308] dans le groupe placebo; rapport de cotes de Peto [OR] 1,72, 95% intervalle de confiance [IC] 1,09-2,71; I (2) = 0%). Les résultats de diverses analyses de sensibilité concordaient avec ceux de l'analyse principale et un graphique en entonnoir n'a révélé aucun biais de publication. Il y avait trop peu de décès pour permettre des comparaisons significatives de la mortalité.
INTERPRÉTATION:
Notre méta-analyse soulève des préoccupations en matière de sécurité quant à la possibilité d'un risque accru d'événements cardiovasculaires indésirables graves associés à l'utilisation de varénicline chez les consommateurs de tabac. |
| En ligne : |
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3168618/ |
| Format de la ressource électronique : |
HTML, PDF |
| Permalink : |
https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8830 |
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Risk of serious adverse cardiovascular events associated with varenicline (2011)
