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TA 6.2.3.1.4 : Autres substituts nicotiniques |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheLa cigarette électronique dans l'arrêt du tabac le point de vue des fumeurs et/ou vapoteurs / Sophie Roman (2017)
Titre : La cigarette électronique dans l'arrêt du tabac le point de vue des fumeurs et/ou vapoteurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Roman, Auteur ; Pierre Bartsch (1939 - 2023), Directeur de thèse ; Pierre Nys, Directeur de thèse Editeur : Ixelles [Belgique] : Fonds des Affections Respiratoires (FARES) asbl Année de publication : 2017 Importance : 91 p. Présentation : graph. Langues : Français (fre) Catégories : [NICO] produit:produit à vapoter:cigarette électronique
[NICO] sevrage tabagiqueIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Résumé de l'auteur :
La cigarette électronique peut-elle faire partie de ces aides quand elle est recommandée par un professionnel et adaptée aux besoins de la personne ? A-t-on assez de connaissances pour faire confiance à ce nouveau produit ?
Mon travail de fin d’études intervient suite à cette question et m’a permis de faire une enquête auprès des fumeurs et/ou vapoteurs concernant leurs avis sur leurs connaissances et leurs croyances par rapport à la cigarette électronique.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8661 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Combination treatment with varenicline and nicotine replacement therapy Type de document : texte imprimé Auteurs : Jon O. Ebbert, Auteur ; Michael V. Burke, Auteur ; Richard D. Hurt, Auteur Editeur : Oxford University Press Année de publication : 2009 Collection : Nicotine and Tobacco Research num. Vol 11, n. 5 Importance : p. 572-576 Langues : Anglais (eng) Catégories : [NICO] étude
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotinique
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Abstract
INTRODUCTION:
A paucity of data exists regarding the safety and effectiveness of combination treatment with varenicline and nicotine replacement therapy (NRT).
METHODS:
We reviewed the clinical experience of two groups of cigarette smokers enrolled in a residential tobacco treatment program: (a) patients receiving combination treatment with varenicline and NRT (N = 104) and (b) usual-care patients receiving treatment before the release of varenicline (N = 135).
RESULTS:
Demographic characteristics were similar between the two groups. Among smokers receiving varenicline and NRT, 71% used the nicotine patch with a mean dose of 32 mg/day (SD = 14) and 73% used at least two types of NRT. Adverse events were experienced by 39% (95% CI = 31%-49%) of patients receiving varenicline and NRT and by 59% (95% CI = 51%-67%) of usual-care patients during the residential program. A total of five patients (5%) discontinued varenicline due to adverse events, compared with one patient in the usual-care group. We did not observe a significant difference in the 30-day point prevalence smoking abstinence rate at 6 months between patients treated with varenicline and NRT (54%; 95% CI = 44%-64%) and usual-care patients (59%; 95% CI = 50%-66%).
DISCUSSION:
Our findings suggest that combination therapy with varenicline and NRT is safe and well tolerated among patients in a residential tobacco treatment program.En ligne : https://doi.org/10.1093/ntr/ntp042 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7950 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : A double-blind study evaluating the long-term safety of varenicline for smoking cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Kathryn Williams, Auteur ; Karen Reeves, Auteur ; Clare B. Billing, Auteur Année de publication : 2007 Importance : p. 793-801 Présentation : ill., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [NICO] étude
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques En ligne : https://doi.org/10.1185/030079907X182185 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7934 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Effect of maintenance therapy withvarenicline on smoking cessation : a randomized controlled trial Type de document : texte imprimé Auteurs : Serena Tonstad, Auteur ; Philip Tonnesen, Auteur ; Peter Hajek, Auteur Editeur : American Medical Association (AMA) Année de publication : 01/06/2006 Collection : JAMA : Journal of the American Medical Association num. 296 (1) Importance : p.64-71 Langues : Anglais (eng) Catégories : [NICO] étude
[NICO] étude:recherche:recherche clinique:essai contrôlé randomisé
[NICO] sevrage tabagique
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques En ligne : https://www.doi.org/10.1001/jama.296.1.64 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2590 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Effects of varenicline on smoking cessation in adults with stably treated current or past major depression : a randomized trial Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert M. Anthenelli, Auteur ; Chad Morris, Auteur ; Tanya S. Ramey, Auteur Editeur : American College of Physicians Année de publication : 2013 Collection : Annals of internal medicine, ISSN 0003-4819 num. vol 159, n.6 Importance : p. 390-400 Présentation : ill., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [NICO] étude
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline
[NICO] tabagisme:effet du tabac:effet psychiatrique:dépressionIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Background: Depression is overrepresented in smokers.
Objective: To evaluate smoking abstinence and changes in mood and anxiety levels in smokers with depression treated with varenicline versus placebo.
Design: Phase 4, multicenter, parallel, 1:1 allocation, double-blind, randomization trial. Randomization, stratified by antidepressant use and depression score at baseline, was blocked in sizes of 4. (ClinicalTrials.gov: NCT01078298)
Setting: 38 centers in 8 countries.
Participants: 525 adult smokers with stably treated current or past major depression and no recent cardiovascular events.
Intervention: Varenicline, 1 mg twice daily, or placebo for 12 weeks, with 40-week nontreatment follow-up.
Measurements: Primary outcome was carbon monoxide–confirmed continuous abstinence rate (CAR) for weeks 9 to 12. Other outcomes included CARs assessed during nontreatment follow-up and ratings of mood, anxiety, and suicidal ideation or behavior.
Results: 68.4% versus 66.5% of the varenicline and placebo groups, respectively, completed the study. Varenicline-treated participants had higher CARs versus placebo at weeks 9 to 12 (35.9% vs. 15.6%; odds ratio [OR], 3.35 [95% CI, 2.16 to 5.21]; P < 0.001), 9 to 24 (25.0% vs. 12.3%; OR, 2.53 [CI, 1.56 to 4.10]; P < 0.001), and 9 to 52 (20.3% vs. 10.4%; OR, 2.36 [CI, 1.40 to 3.98]; P = 0.001). There were no clinically relevant differences between groups in suicidal ideation or behavior and no overall worsening of depression or anxiety in either group. The most frequent adverse event was nausea (varenicline, 27.0%; placebo, 10.4%). Two varenicline-group participants died during the nontreatment phase.
Limitations: Some data were missing, and power to detect differences between groups was low in rare events. Smokers with untreated depression, with co-occurring psychiatric conditions, or receiving mood stabilizers and antipsychotics were not included.
Conclusion: Varenicline increased smoking cessation in smokers with stably treated current or past depression without exacerbating depression or anxiety.En ligne : https://annals.org/aim/fullarticle/1738494/effects-varenicline-smoking-cessation [...] Format de la ressource électronique : HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7935 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Effects of varenicline on smoking cessation in mild-to moderate COPD : a randomized controlled trial Type de document : texte imprimé Auteurs : D.P. Tashkin, Auteur ; Stephen I Rennard, Auteur ; J. Taylor Hays, Auteur Editeur : American College of Chest Physicians Année de publication : 2010 Collection : Chest, ISSN 0012-3692 Importance : 30 p. Présentation : tab. Langues : Français (fre) Catégories : [NICO] étude
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : BACKGROUND:
Smoking is the most important risk factor for COPD and accelerates its progression. Despite the health implications, a large proportion of patients with COPD continue to smoke, so finding effective smoking cessation interventions for this population is paramount. To our knowledge, this is the first randomized clinical trial to compare the efficacy and safety of varenicline tartrate vs placebo in smokers with mild to moderate COPD.
METHODS:
In a 27-center, double-blind, multinational study, 504 patients with mild to moderate COPD (postbronchodilator FEV1/FVC, <70%; FEV1 percent predicted normal value, ≥50%) and without known psychiatric disturbances were randomized to receive varenicline (n=250) or placebo (n=254) for 12 weeks, with a 40-week nontreatment follow-up. The primary end point was carbon monoxide-confirmed continuous abstinence rate (CAR) for weeks 9 to 12. A secondary end point was CAR for weeks 9 to 52.
RESULTS:
CAR for weeks 9 to 12 was significantly higher for patients in the varenicline group (42.3%) than for those in the placebo group (8.8%) (OR, 8.40; 95% CI, 4.99-14.14; P<.0001). CAR in the patients treated with varenicline remained significantly higher than in those treated with placebo through weeks 9 to 52 (18.6% vs 5.6%) (OR, 4.04; 95% CI, 2.13-7.67; P<.0001). Nausea, abnormal dreams, upper-respiratory tract infection, and insomnia were the most commonly reported adverse events (AEs) for patients in the varenicline group. Serious AEs were infrequent in both treatment groups. Two patients in the varenicline group and one patient in the placebo group died during the study. Reports of psychiatric AEs were similar for both treatment groups.
CONCLUSIONS:
Varenicline was more efficacious than placebo for smoking cessation in patients with mild to moderate COPD and demonstrated a safety profile consistent with that observed in previous trials.En ligne : https://journal.chestnet.org/article/S0012-3692(11)60127-X/abstract Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7933 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005474 TA 6.2.3.1.4 TAS E Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Efficacy and safety of the novel selective nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, varenicline, for smoking cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Cheryl Oncken, Auteur ; David H. Gonzales, Auteur ; Mitchell Nides, Auteur Editeur : American Medical Association (AMA) Année de publication : 2006 Collection : Archives of internal medicine, ISSN 0003-9926 num. Vol. 166 Importance : p. 1571-1577 Présentation : tab., graph. Langues : Anglais (eng) Catégories : [NICO] étude
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Abstract
BACKGROUND:
The selective nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, varenicline tartrate, represents a novel type of therapy for smoking cessation. This study evaluated the efficacy, safety, and tolerability of 4 varenicline dose regimens, 2 with progressive dosing over the first week (eg, titrated) and 2 with a fixed dosing schedule (eg, non-titrated), for promoting smoking cessation.
METHODS:
This multicenter, double-blind, placebo-controlled study randomized healthy smokers (aged 18-65 years) to varenicline tartrate, 0.5 mg twice daily nontitrated (n = 129), 0.5 mg twice daily titrated (n = 130), 1.0 mg twice daily nontitrated (n = 129), 1.0 mg twice daily titrated (n = 130), or placebo (n = 129) for 12 weeks to aid in smoking cessation. A 40-week follow-up period assessed long-term efficacy. The primary efficacy measures were the carbon monoxide-confirmed 4-week continuous quit rates by pooled dosage group for weeks 4 through 7 and 9 through 12 and the continuous abstinence rates for weeks 9 through 52.
RESULTS:
Weeks 9 through 12 continuous quit rates were greater in the 1.0-mg group (49.4%) and the 0.5-mg group (44.0%) vs placebo (11.6%; P<.001 vs both doses). Weeks 9 through 52 abstinence rates were greater in the 1.0-mg group (22.4%; P<.001) and the 0.5-mg group (18.5%; P<.001) vs placebo (3.9%). Varenicline was generally well tolerated, with nausea occurring in 16% to 42% of varenicline-treated subjects. Reports of nausea were lower for the titrated vs nontitrated dosing and infrequently led to medication discontinuation.En ligne : https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/410803 Format de la ressource électronique : HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7951 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Efficacy of a Nicotine Lozenge for Smoking Cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Saul Shiffman, Auteur ; Carolyn M. Dresler, Auteur ; Peter Hajek, Auteur Editeur : American Medical Association (AMA) Année de publication : 10/06/2002 Collection : JAMA Internal Medicine num. 162 Importance : p.1267-1276 Note générale : reprint Catégories : [NICO] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine
[NICO] sevrage tabagique
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:compriméIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Efficacité des pastilles à la nicotine dans le sevrage tabagique En ligne : https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/211489 Format de la ressource électronique : HTML, PDF Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1460 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
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Titre : Le miracle annoncé a lieu à 8h30 sur le quai du RER Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Vital-Durand, Auteur Editeur : Libération Année de publication : 2001 Collection : Liberation Importance : 4 p. Langues : Français (fre) Catégories : [NICO] prévention:témoignage
[NICO] sevrage tabagique:effet du sevrage:ex-fumeur
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropionIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Journal de bord d'une future ex-fumeuse qui a testé l' "effet" Zyban. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10409 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Mise au point! Type de document : texte imprimé Auteurs : J.-L. S., Auteur Editeur : Bruxelles : Actuamedica Année de publication : 2002 Collection : Le Journal du Médecin Langues : Français (fre) Index. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Travail stagiaire Jaime Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2482 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 004068 6.2.3.1.4 SCH M Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Multiple-dose pharmacokinetics of the selective nicotinic receptor partial antagonist, varenicline, in healthy smokers Type de document : texte imprimé Auteurs : Helene Faessel, Auteur ; Megan A. Gibbs, Auteur ; David J. Clark, Auteur ; Kevin Rohrbacher, Auteur ; Marilyn Stolar, Auteur ; Aaron H. Burstein, Auteur Editeur : Wiley Année de publication : 2006 Collection : Journal of Clinical Pharmacology, ISSN 0091-2700 Importance : 9 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] discipline médicale, paramédicale et scientifique:pharmacologie
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Varenicline is a novel and selective α4β2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist developed for smoking cessation. The primary objectives of this double-blind, placebo-controlled, dose-escalation study were to determine the pharmacokinetics, safety, and tolerability of multiple oral doses of varenicline given as tablets once (1 mg, 2 mg, and 3 mg) or twice (1 mg) daily to healthy adult smokers. Within each dose level, 8 subjects were randomized to varenicline and 4 subjects to placebo. Varenicline was well tolerated at doses up to and including 2 mg daily. Dose-proportional increases in maximum observed plasma concentrations and area under the plasma concentration-time curve from time zero to the end of the dosing interval values were observed between the 1-mg and 2-mg daily doses of varenicline. Once- and twice-daily dosing resulted, on average, in an approximate 2- and 3-fold increase in varenicline systemic exposure, respectively, compared with single dose. There was no evidence of concentration- or time-dependent changes in the pharmacokinetics of varenicline upon repeat dosing. En ligne : https://doi.org/10.1177/0091270006292624 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7930 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Nicotine receptor partial agonists for smoking cessation (review) Type de document : texte imprimé Auteurs : Kate Cahill, Auteur ; Lindsay F. Stead, Auteur ; T. Lancaster, Auteur Editeur : The Cochrane Collaboration Année de publication : 2008 Collection : Cochrane Database of Systematic Reviews Importance : 60 p. Langues : Français (fre) Catégories : [NICO] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique
[NICO] étude
[NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Nicotine receptor partial agonists may help people to stop smoking by a combination of maintaining moderate levels of dopamine to
counteract withdrawal symptoms (acting as an agonist) and reducing smoking satisfaction (acting as an antagonist). Varenicline was
developed as a nicotine receptor partial agonist from cytisine, a drug widely used in central and eastern Europe for smoking cessation.
The first trial reports of varenicline were released in 2006, and further trials have now been published or are currently are underway.En ligne : https://doi.org/10.1002/14651858.CD006103.pub8 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7881 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 002133 TA 6.2.3.1.4 CAH N Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Persvoorstelling SuperSmoker Type de document : texte imprimé Année de publication : 22/06/2007 Langues : Néerlandais (dut) Index. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Avis de divers médecins et spécialistes concernant SuperSmoker. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7657 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 001541 TA 6.2.3.1.4 PER P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Pharmacoeconomic considerations in the management of smoking cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Christine Godfrey, Auteur ; Godfrey Fowler, Auteur Editeur : Adis International Année de publication : 2002 Collection : Drugs, ISSN 0012-6667 num. 62 Suppl 2 Importance : p.63-70 ISBN/ISSN/EAN : https://doi.org/10.2165/00003495-200262002-00007 Langues : Anglais (eng) Catégories : [NICO] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropion
[NICO] tabagisme:aspect économiqueIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Smokers are more likely to develop a variety of serious diseases than non-smokers; the morbidity and mortality from these diseases place a great resource burden on society in respect of demands on healthcare resources and lost productivity. The cost to the healthcare system of treating the consequences of smoking is high. Given the availability of inexpensive pharmaceutical therapies such as sustained-release bupropion (bupropion SR) and nicotine replacement therapy (NRT), which are proven to be effective, there is economic advantage for governments and the medical profession in encouraging patients to quit. The cost effectiveness of effective smoking cessation support is far superior to that of many other potentially life-saving interventions and, indeed, the UK National Institute for Clinical Excellence (NICE) stated in April 2002 that "both bupropion and NRT are considered to be amongst the most effective of all healthcare interventions". Recent economic analyses have confirmed that the use of bupropion SR as an aid to smoking cessation is a highly cost-effective intervention. En ligne : https://doi.org/10.2165/00003495-200262002-00007 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10413 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
