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Adis International
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Titre : Bupropion, a Review of its Use in the Management of Smoking Cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : K. J., Auteur Editeur : Adis International Année de publication : 2000 Index. décimale : TA 6.2.3.2 Autres produits En ligne : https://link.springer.com/article/10.2165%2F00003495-200059040-00019 Format de la ressource électronique : HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1425 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Drug Interactions with tobacco smoking Type de document : document électronique Auteurs : Shoshana Zevin, Auteur ; Neal L. Benowitz, Auteur Editeur : Adis International Année de publication : juin 1999 Collection : Pharmacocinétique clinique num. 36:6 Importance : p. 25-438 Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] tabagisme:risque:facteur associé:interaction médicamenteuse Index. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : Le tabagisme reste très répandu dans la plupart des pays. Cela peut affecter le traitement médicamenteux par des mécanismes pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Les enzymes induites par le tabagisme peuvent également augmenter le risque de cancer en renforçant l'activation métabolique des substances cancérogènes. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques contenus dans la fumée de tabac seraient responsables de l'induction du cytochrome P450 (CYP) 1A1, CYP1A2 et éventuellement du CYP2E1, le CYP1A1 étant principalement une enzyme extrahépatique présente dans les poumons et le placenta. Il existe des polymorphismes génétiques dans l'inductibilité du CYP1A1, et certaines indications indiquent qu'une inductibilité élevée est plus fréquente chez les patients atteints d'un cancer du poumon. Le CYP1A2 est une enzyme hépatique responsable du métabolisme de plusieurs médicaments et de l'activation de certains procarcinogènes. Déméthylation de la caféine, en utilisant les données de clairance sanguine ou de métabolites dans l'urine, Utilisé comme marqueur in vivo de l'activité du CYP1A2, démontrant clairement un effet du tabagisme, le CYP2E1 métabolise un certain nombre de médicaments et active certains cancérogènes. Notre laboratoire a découvert dans une étude intra-individuelle que la cigarette augmentait de manière significative l'activité du CYP2E1 mesurée par la clairance de la chlorzoxazone. Lors d'études chez l'animal, la nicotine induit l'activité de plusieurs enzymes dans le cerveau, notamment le CYP2E1, le CYP2A1 / 2A2 et le CYP2B1 / 2B2, mais on ignore si cet effet est cliniquement significatif. De même, bien que des effets inhibiteurs du monoxyde de carbone et du cadmium sur les enzymes CYP aient été observés in vitro et chez l'animal, la pertinence de cette inhibition chez l'homme n'a pas encore été établie. Le mécanisme impliqué dans la plupart des interactions entre le tabagisme et les drogues implique l’induction du métabolisme. Les médicaments pour lesquels le métabolisme induit par la cigarette peuvent avoir des conséquences cliniques comprennent la théophylline, la caféine, la tacrine, l'imipramine, l'halopéridol, la pentazocine, le propranolol, le flécaïnide et l'estradiol. Le tabagisme entraîne une clairance plus rapide de l'héparine, probablement liée à l'activation de la thrombose liée au tabagisme avec une liaison accrue de l'héparine à l'antithrombine III. La vasoconstriction cutanée par la nicotine peut ralentir le taux d'absorption d'insuline après une administration sous-cutanée. Des interactions pharmacodynamiques ont également été décrites. Le tabagisme est associé à une diminution de l’ampleur de la pression artérielle et à une diminution de la fréquence cardiaque au cours du traitement par les bêta-bloquants. moins de sédation des benzodiazépines et moins d'analgésie de certains opioïdes, reflétant probablement les effets des actions stimulantes de la nicotine. L'impact de la cigarette doit être pris en compte lors de la planification et de l'évaluation des réponses à la pharmacothérapie. Le tabagisme devrait faire l’objet d’études spécifiques lors des essais cliniques de nouveaux médicaments. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8868 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Pharmacoeconomic considerations in the management of smoking cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Christine Godfrey, Auteur ; Godfrey Fowler, Auteur Editeur : Adis International Année de publication : 2002 Collection : Drugs, ISSN 0012-6667 num. 62 Suppl 2 Importance : p.63-70 ISBN/ISSN/EAN : https://doi.org/10.2165/00003495-200262002-00007 Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropion
[TABAC] tabagisme:aspect économiqueIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Smokers are more likely to develop a variety of serious diseases than non-smokers; the morbidity and mortality from these diseases place a great resource burden on society in respect of demands on healthcare resources and lost productivity. The cost to the healthcare system of treating the consequences of smoking is high. Given the availability of inexpensive pharmaceutical therapies such as sustained-release bupropion (bupropion SR) and nicotine replacement therapy (NRT), which are proven to be effective, there is economic advantage for governments and the medical profession in encouraging patients to quit. The cost effectiveness of effective smoking cessation support is far superior to that of many other potentially life-saving interventions and, indeed, the UK National Institute for Clinical Excellence (NICE) stated in April 2002 that "both bupropion and NRT are considered to be amongst the most effective of all healthcare interventions". Recent economic analyses have confirmed that the use of bupropion SR as an aid to smoking cessation is a highly cost-effective intervention. En ligne : https://doi.org/10.2165/00003495-200262002-00007 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10413 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Pharmacological interventions for the treatment of smokeless tobacco use Type de document : texte imprimé Auteurs : Jon O. Ebbert, Auteur ; Karl Fagerström, Auteur Editeur : Adis International Année de publication : 2012 Collection : CNS Drugs, ISSN 1172-7047 num. Vol. 26 Importance : 10 p. Présentation : tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropion
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotinique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : Smokeless tobacco (SLT) is used in a variety of forms throughout the world. Long-term SLT use is associated with adverse health consequences. Effective pharmacotherapies are needed to treat SLT users who want to achieve tobacco abstinence. In the current review, we discuss the pharmacological interventions identified in a recent meta-analysis of interventions for SLT users, with inclusion of additional articles identified by searching PubMed up to August 2011. Nicotine replacement therapy (NRT) has been demonstrated to increase short-term tobacco abstinence rates and to alleviate craving and withdrawal symptoms among SLT users trying to quit. Bupropion sustained release has been shown to decrease craving and attenuate post-cessation weight gain among SLT users trying to quit. Varenicline is the only available medication demonstrated to increase long-term (≥6 months) tobacco abstinence rates among SLT users. Overall, findings from studies investigating pharmacotherapies for SLT users have been relatively disappointing. SLT reduction interventions may hold some promise for increasing abstinence rates among SLT users not interested in quitting. Additional investigations of higher dose NRT and combination pharmacotherapy are needed to advance the treatment of SLT users. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7959 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005500 TA 6.2.3 EBB P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Varenicline : a review of its use as an aid to smoking cessation therapy Type de document : texte imprimé Auteurs : Gillian M. Keating, Auteur ; Asif A. Siddiqui, Auteur Editeur : Adis International Année de publication : 2006 Collection : CNS Drugs, ISSN 1172-7047 num. Vol 20, n. 11 Importance : p. 945-960 Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline Index. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Abstract
Varenicline is an orally administered alpha4beta2 nicotinic acetylcholine (ACh) receptor partial agonist. It has been approved by the US FDA (Chantix) and the European Commission (Champix) for use as an aid to smoking cessation therapy. Varenicline is an effective and generally well tolerated treatment for use in smokers who want to quit. In two well designed, phase III trials, 12 weeks' treatment with varenicline was associated with significantly higher continuous abstinence rates at weeks 9-12 than placebo or bupropion sustained-release (SR). In the longer term, continuous abstinence rates for weeks 9 through 52 demonstrated that the odds of remaining abstinent were 2.7 to 3.1 times higher with 12 weeks of varenicline treatment than with placebo; the significant difference between varenicline and bupropion SR was also maintained in the longer term in one trial. Moreover, varenicline appeared to attenuate the urge to smoke, negative affect withdrawal symptoms and the reinforcing effects of smoking. Among those achieving abstinence, an additional 12 weeks of varenicline therapy helped increase the likelihood of long-term abstinence. Thus, varenicline is a valuable new agent for use as an aid to smoking cessation treatment.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7942 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005483 TA 6.2.3.1.4 KEA V Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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