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WHO study group on tobacco product regulation / World Health Organization (WHO) (2023)
Titre : WHO study group on tobacco product regulation Type de document : document électronique Auteurs : World Health Organization (WHO), Auteur Année de publication : 2023 Importance : 334 p. Présentation : ill., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] CANDIDATS:e-cigarette
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[TABAC] tabagisme:évaluation du tabagisme:marqueurMots-clés : sels de nicotine - nicotine synthétique - pouche Index. décimale : TA 1.1 Tabac fumé Résumé : Ce rapport du Groupe d'étude de l'OMS sur la réglementation des produits du tabac fournit au Directeur général des recommandations scientifiquement fondées et fondées sur des preuves à l'intention des États membres en matière de réglementation des produits du tabac. Les résultats et les recommandations abordent un certain nombre de questions concernant les produits nouveaux et émergents à base de nicotine et de tabac, tels que les systèmes électroniques d'administration de nicotine (ENDS), les systèmes électroniques d'administration sans nicotine (ENNDS) et les produits du tabac chauffés (HTP), et améliorent la compréhension des États membres. sur ces produits.
Le groupe d'étude a examiné neuf documents de référence et deux documents d'analyse prospective, spécialement commandés pour sa dixième réunion, qui abordaient les sujets suivants :
Substances toxiques contenues dans les PTH, exposition, effets sur la santé et allégations de risque réduit (section 2) ;
L’attractivité et le potentiel addictif des PTH : effets sur la perception et l’usage et effets associés (section 3) ;
Variations entre les PTH, considérations et implications (section 4) ;
Utilisation de PTH : changement de produit et utilisation double ou multiple de produits (section 5) ;
Réglementations sur les PTH, les ENDS et les ENNDS, avec les approches nationales, les obstacles à la réglementation et les considérations réglementaires (section 6) ;
Estimation de l'exposition à la nicotine liée à l'utilisation d'ENDS et aux cigarettes conventionnelles (section 7) ;
Exploration de méthodes de quantification des risques individuels associés aux ENDS, ENNDS et HTP : impact sur la santé de la population et implications pour la réglementation (section 8).
Arômes dans les produits à base de nicotine et de tabac nouveaux et émergents (section 9) ;
Commercialisation et promotion mondiales de produits nouveaux et émergents à base de nicotine et de tabac et leurs impacts (section 10) ;
Formes de nicotine dans les plants de tabac, modifications chimiques et implications pour les produits ENDS (section 11) ; et
EVALI : « Lésions pulmonaires associées à l’utilisation de cigarettes électroniques ou de produits de vapotage » (article 12).
Les recommandations du groupe d'étude visent à promouvoir la coordination internationale des efforts de réglementation, l'adoption des meilleures pratiques en matière de réglementation des produits et à renforcer les capacités de réglementation des produits dans toutes les régions de l'OMS. Ce rapport est une ressource prête à l'emploi pour les États membres, basée sur des données scientifiques solides et soutient la mise en œuvre de la Convention-cadre de l'OMS pour la lutte antitabac (CCLAT de l'OMS) par ses États parties.
Le rapport, qui est un bien de santé publique mondiale de l'OMS, complétera les efforts mondiaux visant à renforcer la mise en œuvre de la CCLAT de l'OMS (cible 3a des objectifs de développement durable), contribuant ainsi à réduire la consommation de tabac et à améliorer la santé publique globale aux niveaux national, régional et mondial. .
Chaque chapitre du rapport a été résumé pour que les régulateurs soutiennent l'action politique au niveau national sur la base des recommandations fondées sur des preuves du rapport. Ces synthèses, produits dérivés du TRS, seront publiées prochainement.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10211 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !