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TABAC > sevrage tabagique > méthode de sevrage > méthode individuelle > approche pharmacologique > varénicline
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Information for healthcare professionals / Food and Drug Administration (FDA) (Etats-Unis) (2009)
Titre : Information for healthcare professionals : varenicline - marketed as Chantix - and Bupropion (marketed as Zyban, Wellbutrin and generics) Type de document : texte imprimé Auteurs : Food and Drug Administration (FDA) (Etats-Unis), Auteur Année de publication : 2009 Importance : 8 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] discipline médicale, paramédicale et scientifique:médecine:médecine spécialisée:psychiatrie
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropion
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline
[TABAC] tabagisme:effet du tabac:effet psychiatrique:suicideIndex. décimale : TA 6.2.3.2 Autres produits Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8436 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005033 TA 6.2.3.2 FOO I Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Is a combination of varenicline and nicotine patch more effective in helping smokers quit than varenicline alone? / Peter Hajek (2013)
Titre : Is a combination of varenicline and nicotine patch more effective in helping smokers quit than varenicline alone? : a randomised controlled trial Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Hajek, Auteur ; Katie Myers Smith, Auteur ; Al-Rehan Dhanji, Auteur ; Hayden McRobbie, Auteur Editeur : BioMed Central Année de publication : 2013 Collection : BMC Medicine, ISSN 1741-7015 Importance : p. 7 Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] étude:recherche:recherche clinique:essai clinique randomisé
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:patch à la nicotine
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotinique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : Background
Nicotine replacement therapy (NRT) and varenicline are both effective in helping smokers quit. There is growing interest in combining the two treatments to improve treatment outcomes, but no experimental data exist on whether this is efficacious. This double-blind randomised controlled trial was designed to evaluate whether adding nicotine patches to varenicline improves withdrawal relief and short-term abstinence rates.
Methods
117 participants seeking help to stop smoking were randomly allocated to varenicline plus placebo patch or varenicline plus nicotine patch (15 mg/16 hour). Varenicline use commenced one week prior to the target quit date (TQD), patch use started on the TQD. Ratings of urges to smoke and cigarette withdrawal symptoms were collected weekly over 4 weeks post-TQD. Medication use and smoking status were established at 1, 4 and 12 weeks. Participants lost to follow-up were included as continuing smokers.
Results
92% of participants used both medications during the first week after the TQD. The combination treatment generated no increase in nausea or other adverse effects. It had no overall effect on urges to smoke or on other withdrawal symptoms. The combination treatment did not improve biochemically validated abstinence rates at 1 week and 4 weeks post-TQD (69% vs 59%, p=0.28 and 60% vs 59%, p=0.91, in the nicotine patch and placebo patch arm, respectively), or self reported abstinence rates at 12 weeks (36% vs. 29%, p=0.39, NS).
Conclusions
The efficacy of varenicline was not enhanced by the addition of nicotine patches, although further trials would be useful to exclude the possibility of type II error.En ligne : https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/1741-7015-11-140 Format de la ressource électronique : HTML, PDF Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7445 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Life RewardsTM / Pfizer (2006)
Titre : Life RewardsTM : une approche sur mesure du sevrage tabagique Type de document : texte imprimé Auteurs : Pfizer, Auteur Editeur : Pfizer Année de publication : 2006 Importance : [8 p.] Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : Brochure expliquant le programme LifeRewards de Pfizer (Champix) Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1603 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 002063 TA 6.2.3 PFI L Dépliant/Brochure Bibliothèque FARES Tabac Disponible Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Managing smoking cessation Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Aveyard, Auteur ; Robert West, Auteur Editeur : BMJ Publishing Group Année de publication : 2007 Collection : British Medical Journal num. 335 Importance : p. 37-41 Présentation : ill. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] prévention:témoignage
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropion
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotinique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : Summary points
Stopping smoking before the age of 40 is crucial to improve health—beyond 40, people lose three months of life expectancy for every further year smoking
The most important factor leading to failure of attempts to stop is nicotine dependence
Nicotine dependence is most effectively treated with a combination of drugs and specialist behavioural support, such as provided by the NHS Stop Smoking Service
Varenicline, bupropion, nortriptyline, and nicotine replacement are all effective
Relapse during or after treatment is common, and treatment is usually needed several times …En ligne : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1910650/ Format de la ressource électronique : HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7960 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Metabolism and disposition of varenicline, a selective alpha4beta2 acetylcholine receptor partial agonist, in vivo and in vitro / R. Scott Obach (2006)
Titre : Metabolism and disposition of varenicline, a selective alpha4beta2 acetylcholine receptor partial agonist, in vivo and in vitro Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Scott Obach, Auteur ; Anne E. Reed-Hagen, Auteur ; Suzanne S. Krueger, Auteur ; Beth J. Obach, Auteur Editeur : American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutic Année de publication : 2006 Collection : Drug Metabolism and Disposition, ISSN 0090-9556 num. 34:1 Importance : p. 121-130 Présentation : tab., graph. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.2 Autres produits Résumé : he metabolism and disposition of varenicline (7,8,9,10-tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine), a partial agonist of the nicotinic acetylcholine receptor for the treatment of tobacco addiction, was examined in rats, mice, monkeys, and humans after oral administration of [14C]varenicline. In the circulation of all species, the majority of drug-related material was composed of unchanged varenicline. In all four species, drug-related material was primarily excreted in the urine. A large percentage was excreted as unchanged parent drug (90, 84, 75, and 81% of the dose in mouse, rat, monkey, and human, respectively). Metabolites observed in excreta arose via N-carbamoyl glucuronidation and oxidation. These metabolites were also observed in the circulation, in addition to metabolites that arose via N-formylation and formation of a novel hexose conjugate. Experiments were conducted using in vitro systems to gain an understanding of the enzymes involved in the formation of the N-carbamoylglucuronide metabolite in humans. N-Carbamoyl glucuronidation was catalyzed by UGT2B7 in human liver microsomes when incubations were conducted under a CO2 atmosphere. The straightforward dispositional profile of varenicline should simplify its use in the clinic as an aid in smoking cessation. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8368 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005999 TA 6.2.3.2 OBA M Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Multiple-dose pharmacokinetics of the selective nicotinic receptor partial antagonist, varenicline, in healthy smokers / Helene Faessel (2006)
Titre : Multiple-dose pharmacokinetics of the selective nicotinic receptor partial antagonist, varenicline, in healthy smokers Type de document : texte imprimé Auteurs : Helene Faessel, Auteur ; Megan A. Gibbs, Auteur ; David J. Clark, Auteur ; Kevin Rohrbacher, Auteur ; Marilyn Stolar, Auteur ; Aaron H. Burstein, Auteur Editeur : Wiley Année de publication : 2006 Collection : Journal of Clinical Pharmacology, ISSN 0091-2700 Importance : 9 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] discipline médicale, paramédicale et scientifique:pharmacologie
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Varenicline is a novel and selective α4β2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist developed for smoking cessation. The primary objectives of this double-blind, placebo-controlled, dose-escalation study were to determine the pharmacokinetics, safety, and tolerability of multiple oral doses of varenicline given as tablets once (1 mg, 2 mg, and 3 mg) or twice (1 mg) daily to healthy adult smokers. Within each dose level, 8 subjects were randomized to varenicline and 4 subjects to placebo. Varenicline was well tolerated at doses up to and including 2 mg daily. Dose-proportional increases in maximum observed plasma concentrations and area under the plasma concentration-time curve from time zero to the end of the dosing interval values were observed between the 1-mg and 2-mg daily doses of varenicline. Once- and twice-daily dosing resulted, on average, in an approximate 2- and 3-fold increase in varenicline systemic exposure, respectively, compared with single dose. There was no evidence of concentration- or time-dependent changes in the pharmacokinetics of varenicline upon repeat dosing. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7930 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005471 TA 6.2.3.1.4 FAE M Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Nicotine receptor partial agonists for smoking cessation (review) Type de document : texte imprimé Auteurs : Kate Cahill, Auteur ; Lindsay F. Stead, Auteur ; T. Lancaster, Auteur Editeur : The Cochrane Collaboration Année de publication : 2008 Collection : Cochrane Database of Systematic Reviews Importance : 60 p. Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] chimie du tabac:constituant:alcaloïde:nicotine:récepteur nicotinique
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Nicotine receptor partial agonists may help people to stop smoking by a combination of maintaining moderate levels of dopamine to
counteract withdrawal symptoms (acting as an agonist) and reducing smoking satisfaction (acting as an antagonist). Varenicline was
developed as a nicotine receptor partial agonist from cytisine, a drug widely used in central and eastern Europe for smoking cessation.
The first trial reports of varenicline were released in 2006, and further trials have now been published or are currently are underway.En ligne : https://doi.org/10.1002/14651858.CD006103.pub8 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7881 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 002133 TA 6.2.3.1.4 CAH N Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Un nouveau médicament pour arrêter de fumer. Faut-il modifier les recommandations ? / Jeannine Gailly (2010)
contenu dans Revue de médecine générale - numéro spécial tabacologie / Société Scientifique de Médecine Générale (01/04/2010)
Titre : Un nouveau médicament pour arrêter de fumer. Faut-il modifier les recommandations ? Type de document : document électronique Auteurs : Jeannine Gailly, Auteur Editeur : Société Scientique de Médecine Générale (SSMG) Année de publication : 2010 Collection : Revue de médecine générale num. 272 Importance : p.156-159 Note générale : Cet article est déjà paru dans le n°250 de la RMG (p.78-80) Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] prévention:recommandation
[TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : La varénicline est un agoniste partiel des récepteurs nicotiniques mis à disposition pour l’aide médicamenteuse au sevrage tabagique.
Son arrivée ne modifie pas les recommandations de bonne pratique éditées en 2005. La varénicline est utile dans les tentatives de sevrage
chez des patients motivés et en bonne santé, après échec des substituts nicotiniques et en association avec un programme d’accompagnement.En ligne : https://www.ssmg.be/images/ssmg/files/RMG/272/RMG272_156-159.pdf Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10172 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Patients en cours de sevrage tabagique / Prescrire (2010)
Titre : Patients en cours de sevrage tabagique Type de document : texte imprimé Auteurs : Prescrire, Auteur Editeur : Association Mieux Prescrire Année de publication : 2010 Collection : Prescrire num. 30:326 Importance : p. 321-323 Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropion
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:effet secondaire
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotinique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8383 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 006012 TA 6.2.3 PRE P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Pharmacokinetics, safety, and tolerability of varenicline in healthy adolescent smokers / Helene Faessel (2009)
Titre : Pharmacokinetics, safety, and tolerability of varenicline in healthy adolescent smokers : a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study Type de document : texte imprimé Auteurs : Helene Faessel, Auteur ; Patanjali Ravva, Auteur ; Kathryn Williams, Auteur Editeur : Excerpta Medica Inc. Année de publication : 2009 Collection : Clinical Therapeutics num. 31 (1) Importance : p.177-189 Note générale : Dans la bibliothèque virtuelle (articles scientifiques) Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] discipline médicale, paramédicale et scientifique:pharmacologie
[DIVERS] personne:famille:adolescent
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Conclusions: Varenicline steady-state exposure in study subjects weighing >55 kg was similar to that observed previously in adults. The body-weight effect on varenicline pharmacokinetics, which resulted in higher exposure in individuals of smaller body size (<::55 kg), was adequately offset by administration of half the varenicline dose recommended in adults. Varenicline was generally well tolerated during the 14-day treatment period. En ligne : https://doi.org/10.1128%2Faac.42.8.2060 Format de la ressource électronique : Article en ligne Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2709 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 002219 TA 6.2.3.1.4. FAE P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Pharmacological interventions for the treatment of smokeless tobacco use / Jon O. Ebbert (2012)
Titre : Pharmacological interventions for the treatment of smokeless tobacco use Type de document : texte imprimé Auteurs : Jon O. Ebbert, Auteur ; Karl Fagerström, Auteur Editeur : Adis International Année de publication : 2012 Collection : CNS Drugs, ISSN 1172-7047 num. Vol. 26 Importance : 10 p. Présentation : tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropion
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotinique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : Smokeless tobacco (SLT) is used in a variety of forms throughout the world. Long-term SLT use is associated with adverse health consequences. Effective pharmacotherapies are needed to treat SLT users who want to achieve tobacco abstinence. In the current review, we discuss the pharmacological interventions identified in a recent meta-analysis of interventions for SLT users, with inclusion of additional articles identified by searching PubMed up to August 2011. Nicotine replacement therapy (NRT) has been demonstrated to increase short-term tobacco abstinence rates and to alleviate craving and withdrawal symptoms among SLT users trying to quit. Bupropion sustained release has been shown to decrease craving and attenuate post-cessation weight gain among SLT users trying to quit. Varenicline is the only available medication demonstrated to increase long-term (≥6 months) tobacco abstinence rates among SLT users. Overall, findings from studies investigating pharmacotherapies for SLT users have been relatively disappointing. SLT reduction interventions may hold some promise for increasing abstinence rates among SLT users not interested in quitting. Additional investigations of higher dose NRT and combination pharmacotherapy are needed to advance the treatment of SLT users. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7959 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005500 TA 6.2.3 EBB P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Le pouvoir d'arrêter... / Claude Biéva (14/03/2008)
Titre : Le pouvoir d'arrêter... Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Biéva, Auteur Editeur : Bruxelles : Actuamedica Année de publication : 14/03/2008 Collection : Le Journal du Médecin num. 1903 Importance : p.16 Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] prévention:santé:financement de la santé:remboursement
[TABAC] sevrage tabagique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : La varénicline se fixe de façon sélective sur le même récepteur cérébral que la nicotine. Elle atténue de ce fait l'envie impérieuse de fumer et les symptômes de sevrage associés à l'arrêt de tabac. Pour son premier anniversaire, le produit est remboursé en Cf depuis le 1er mars 2008. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2404 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 001930 TA 6.2.3.1.4 BIE P Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Predictors quit success in Belgian participants of a varenicline observational study / Hedwig Boudrez (2010)
Titre : Predictors quit success in Belgian participants of a varenicline observational study Type de document : texte imprimé Auteurs : Hedwig Boudrez, Auteur ; Jean-Pierre Hoengenaert, Auteur ; Kristiaan Nackaerts, Auteur Année de publication : 2010 Importance : 1 p. Présentation : graph., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] géographie:Europe:Europe occidentale:Belgique
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.2 Autres produits Note de contenu : Deux exemplaires du document, un au format A3 et un au format A4. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8437 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005034 TA 6.2.3.2 BOU P Affiche Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Quit smoking with champix / Heydari Gholamreza
Titre : Quit smoking with champix : parallel, randomised clinical trial of efficacy for the first time in Iran Type de document : texte imprimé Auteurs : Heydari Gholamreza, Auteur ; Talischi Firouzeh, Auteur ; Tafti Saeid Fallah, Auteur ; Masjedi Mohammad Reza, Auteur Importance : 18 p. Présentation : ill., tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] géographie:Asie:Proche et Moyen-Orient:Iran
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7936 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005477 TA 6.2.3.1.4 GHO Q Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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A randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety and efficacy of varenicline for smoking cessation in patients with schizophrenia or schizoaffective disorder / Jill M. William (2012)
Titre : A randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety and efficacy of varenicline for smoking cessation in patients with schizophrenia or schizoaffective disorder Type de document : texte imprimé Auteurs : Jill M. William, Auteur ; Robert M. Anthenelli, Auteur ; Chad Morris, Auteur ; Joan Treadow, Auteur Editeur : Physicians Postgraduate Press Année de publication : 2012 Collection : The Journal of clinical psychiatry, ISSN 0160-6689 num. 73:5 Importance : p. 654-660 Présentation : tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline
[TABAC] tabagisme:pathologie:pathologie neurologique:schizophrénieIndex. décimale : TA 6.2.3.2 Autres produits Résumé : OBJECTIVE:
Effective smoking cessation treatments are needed for patients with schizophrenia, who, compared with the general population, have high rates of cigarette smoking and more difficulty quitting. We evaluated the safety and efficacy of varenicline for smoking cessation in outpatients with stable schizophrenia or schizoaffective disorder.
METHOD:
In this 12-week, randomized, double-blind, multicenter trial (May 8, 2008, to April 1, 2010), 127 smokers (≥ 15 cigarettes/d) with DSM-IV-confirmed schizophrenia or schizoaffective disorder received varenicline or placebo (2:1 ratio). The primary outcome was safety and tolerability of varenicline assessed by adverse events frequency and changes in ratings on the Positive and Negative Syndrome Scale and other psychiatric scales from baseline to 24 weeks. Abstinence was defined as no smoking 7 days prior to weeks 12 and 24, verified by carbon monoxide level.
RESULTS:
Eighty-four participants received varenicline; 43, placebo. At 12 weeks (end of treatment), 16/84 varenicline-treated patients (19.0%) met smoking cessation criteria versus 2/43 (4.7%) for placebo (P = .046). At 24 weeks, 10/84 (11.9%) varenicline-treated and 1/43 (2.3%) placebo-treated patients, respectively, met abstinence criteria (P = .090). Total adverse event rates were similar between groups, with no significant changes in symptoms of schizophrenia or in mood and anxiety ratings. Rates of suicidal ideation adverse events were 6.0% (varenicline) and 7.0% (placebo) (P = 1.0). There was 1 suicide attempt by a varenicline patient with a lifetime history of similar attempts and no completed suicides.
CONCLUSIONS:
Varenicline was well tolerated, with no evidence of exacerbation of symptoms, and was associated with significantly higher smoking cessation rates versus placebo at 12 weeks. Our findings suggest varenicline is a suitable smoking cessation therapy for patients with schizophrenia or schizoaffective disorder.Note de contenu : Reprint with correction to page 658 Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8093 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005642 TA 6.2.3.2 WIL R Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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A review of cost-effectiveness of varenicline and comparison of cost-effectiveness of treatments for major smoking-related morbidities / Evelina Zimovetz (2010-09)
Titre : A review of cost-effectiveness of varenicline and comparison of cost-effectiveness of treatments for major smoking-related morbidities Type de document : texte imprimé Auteurs : Evelina Zimovetz, Auteur ; Koo Wilson, Auteur ; Miny Samuel, Auteur ; Stephen, M. Beard, Auteur Année de publication : 2010-09 Importance : 1 Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline
[TABAC] tabagisme:aspect économique:coût du tabagisme:coût pour le fumeurIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Résumé : RATIONALE:
This review aims to examine economic evaluations of varenicline, to compare the reported cost-effectiveness of varenicline with that of treatments for major smoking-related diseases and to evaluate the findings for decision making.
METHODS:
A literature search was performed to identify published articles in English indexed in MEDLINE and the Cochrane Library (Issue 1, 2009), which includes the Economic Evaluation Database. Additional sources also were searched to identify unpublished varenicline studies, including conference abstracts. The search for varenicline studies was limited from 2006 to October 2009; searches for all other types of studies were limited from 1990 to October 2009.
RESULTS:
The search yielded a total of 20 relevant economic evaluations of varenicline. In addition, 37 reviews of economic evaluations in chronic obstructive pulmonary disease, non-small cell lung cancer and cardiovascular disease, as well as studies evaluating the impact of economic rewarding were considered in this review. From these identified economic evaluations, the incremental cost-effectiveness ratios for varenicline ranged from dominance (more effective and cost saving) to €18,582 per quality-adjusted life-year (including indirect costs). These estimates appeared substantially lower when compared with incremental cost-effectiveness ratios reported for secondary prevention of smoking-related diseases, which in some cases were as high as €66,218 per quality-adjusted life-year.
CONCLUSIONS:
Varenicline appears to be cost-effective from the perspective of both health care payers and employers, because of reduced health care consumption and costs. The cost-effectiveness of varenicline also compares favourably to that of interventions recommended for the treatment and prevention of smoking-related diseases.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8042 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005592 TA 6.2.3 ZIM R Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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A review of varenicline's efficacy and tolerability in smoking cessation studies in subjects with schizophrenia / Mahatab, Karkhane Yousefi (2012)
Titre : A review of varenicline's efficacy and tolerability in smoking cessation studies in subjects with schizophrenia Type de document : texte imprimé Auteurs : Mahatab, Karkhane Yousefi, Auteur ; Thimothy D. Folsom, Auteur ; S. Hossein Fatemi, Auteur Editeur : Sunnyvale (CA) [Etats-Unis] : OMICS Pub. Group Année de publication : 2012 Collection : Journal of addiction research & therapy, ISSN 2155-6105 Importance : 14 p. Présentation : tab. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:bupropion
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline
[TABAC] tabagisme:pathologie:pathologie neurologique:schizophrénieIndex. décimale : TA 6.2.3.2 Autres produits Résumé : chizophrenia is a severe psychiatric disorder affecting 1% of the world’s population. Nicotine addiction is one of the most important health concerns for patients with schizophrenia. An extensive body of evidence points to a high prevalence rate of comorbid nicotine addiction in people with schizophrenia (70–90%), which contributes to significant cardiovascular and cancer risks in this vulnerable population. Therefore, effective smoking cessation strategies could play a major role in preventing significant morbidity and mortality in this population. Two of the most common pharmacological approaches to smoking cessation, bupropion and nicotine replacement therapy (NRT), have been used in psychiatric patients to reduce their smoking. In 2006, varenicline, a partial agonist of α4β2 acetylcholine receptor, was approved for smoking cessation by the FDA. This drug not only has the beneficial effects on withdrawal symptoms, but also reduces craving and rewarding effects of smoking. While varenicline has been shown to be an effective, safe medication for the general population, its efficacy and safety for subjects with schizophrenia is less well characterized. A number of case studies have prompted FDA warnings about the potential exacerbation of psychiatric symptoms. However, other case studies and pilot studies have shown varenicline to be a safe and effective treatment for smoking cessation in subjects with schizophrenia. Varenicline has the potential to reduce smoking in subjects with schizophrenia, however, clinicians should carefully monitor patients receiving varenicline for potential exacerbation of psychiatric symptoms. En ligne : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3327361/ Format de la ressource électronique : HTML Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8050 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Titre : Risk of serious adverse cardiovascular events associated with varenicline : a systematic review and meta-analysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Sonal Singh, Auteur ; Yoon K. Loke, Auteur ; John G. Spangler, Auteur ; Curt D. Furberg, Auteur Année de publication : 2011 Importance : 8 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] anatomie:corps humain:appareil circulatoire:cœur
[TABAC] étude:méta-analyse
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:effet secondaire
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.2 Autres produits Résumé : CONTEXTE:
Des événements cardiovasculaires indésirables associés à l'utilisation de la varénicline, un médicament anti-tabac largement utilisé, ont été rapportés après la commercialisation. Nous avons effectué une revue systématique et une méta-analyse d'essais contrôlés randomisés pour déterminer les effets cardiovasculaires indésirables graves de la varénicline par rapport au placebo chez les consommateurs de tabac.
MÉTHODES:
Nous avons cherché dans MEDLINE, EMBASE, la base de données de revues systématiques Cochrane, les sites Web d'autorités de réglementation et les registres d'essais cliniques, sans restriction de date ou de langue, jusqu'en septembre 2010 (mise à jour en mars 2011) pour les études publiées et non publiées. Nous avons sélectionné des essais contrôlés randomisés en double aveugle d'une durée d'au moins une semaine impliquant des fumeurs ou des personnes ayant consommé du tabac sans fumée et rapportant des événements cardiovasculaires (ischémie, arythmie, insuffisance cardiaque congestive, mort subite ou décès d'origine cardiovasculaire) comme événements indésirables graves associés à l'utilisation de la varénicline.
RÉSULTATS:
Nous avons analysé les données de 14 essais contrôlés randomisés à double insu portant sur 8 216 participants. Les essais ont duré de 7 à 52 semaines. La varénicline était associée à un risque significativement accru d'événements cardiovasculaires indésirables graves par rapport au placebo (1,06% [52/4908] dans le groupe varénicline vs 0,82% [27/3308] dans le groupe placebo; rapport de cotes de Peto [OR] 1,72, 95% intervalle de confiance [IC] 1,09-2,71; I (2) = 0%). Les résultats de diverses analyses de sensibilité concordaient avec ceux de l'analyse principale et un graphique en entonnoir n'a révélé aucun biais de publication. Il y avait trop peu de décès pour permettre des comparaisons significatives de la mortalité.
INTERPRÉTATION:
Notre méta-analyse soulève des préoccupations en matière de sécurité quant à la possibilité d'un risque accru d'événements cardiovasculaires indésirables graves associés à l'utilisation de varénicline chez les consommateurs de tabac.En ligne : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3168618/ Format de la ressource électronique : HTML, PDF Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8830 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Sevrage du tabac / Prescrire (2008)
Titre : Sevrage du tabac Type de document : texte imprimé Auteurs : Prescrire, Auteur Editeur : Association Mieux Prescrire Année de publication : 2008 Collection : Prescrire num. 28:299 Importance : p. 678-679 Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:effet secondaire
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:substitution nicotinique
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3 Approche pharmacologique Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8390 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 006019 TA 6.2.3 PRE S Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Le sevrage tabagique avec la varénicline et un accompagnement a plus de succès / Pfizer (03/09/2013)
Titre : Le sevrage tabagique avec la varénicline et un accompagnement a plus de succès Type de document : texte imprimé Auteurs : Pfizer, Auteur ; Hedwig Boudrez, Conseiller scientifique Editeur : Pfizer Année de publication : 03/09/2013 Importance : 3 p. Langues : Français (fre) Catégories : [DIVERS] géographie:Europe:Europe occidentale:Belgique
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varénicline
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche psychologique:thérapie cognitivo-comportementaleIndex. décimale : TA 6.2 Méthodes individuelles Résumé : L'étude CHOICES est une étude observationnelle, dans laquelle l'efficacité de la varénicline en vue d'arrêter de fumer ont été étudiées dans la pratique quotidienne. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7446 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 006942 TA 6.2 PFI S Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Single-dose pharmacokinetics of varenicline, a selective nicotinic receptor partial agonist, in healty smokers and no smokers / Helene Faessel (2006)
Titre : Single-dose pharmacokinetics of varenicline, a selective nicotinic receptor partial agonist, in healty smokers and no smokers Type de document : texte imprimé Auteurs : Helene Faessel, Auteur ; Bill J. Smith, Auteur ; Megan A. Gibbs, Auteur Editeur : Wiley Année de publication : 2006 Collection : Journal of Clinical Pharmacology, ISSN 0091-2700 num. Vol 46 Importance : p. 991-998 Présentation : tab., graph. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Varenicline is a novel and selective alpha4beta2 nicotinic receptor partial agonist that is under development for smoking cessation. The primary objectives of this double-blind, placebo-controlled, single-dose, dose-escalation study were to determine the clinical pharmacology of single doses of varenicline in healthy smokers and nonsmokers under fed and fasted conditions and to determine the clinical pharmacology of varenicline administered in the morning and in the evening to smokers. Within each subject group, 4 subjects were randomized to varenicline and 2 subjects to placebo. Subjects received one single oral administration of varenicline or placebo: 6 doses (0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1.0, and 3.0 mg) were investigated in nonsmokers and 7 doses in smokers (0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1.0, 3.0, and 10.0 mg). Varenicline was well tolerated after single doses up to 3.0 mg in smokers and 1.0 mg in nonsmokers. Nausea and vomiting at doses above 3.0 mg in smokers and 1.0 mg in nonsmokers were dose limiting. Systemic exposure to varenicline and pharmacokinetic variability were similar between smokers and nonsmokers. Coadministration with food, smoking restriction, and time-of-day dosing did not affect the pharmacokinetics of varenicline. Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7945 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005486 TA 6.2.3.1.4 FAE S Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Smoking cessation with varenicline, a selective alpha-4-beta-2 nicotinic receptor partial agonist / Mitchell Nides (2006)
Titre : Smoking cessation with varenicline, a selective alpha-4-beta-2 nicotinic receptor partial agonist : results from a 7-week, randomized, placebo and Bupropion controlled trial with 1 year follow-up Type de document : texte imprimé Auteurs : Mitchell Nides, Auteur ; Cheryl Oncken, Auteur ; David H. Gonzales, Auteur Editeur : American Medical Association (AMA) Année de publication : 2006 Collection : Archives of internal medicine, ISSN 0003-9926 num. Vol 14, n.28 Importance : p. 1561-1568 Présentation : ill., tab., graph. Langues : Anglais (eng) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Background Currently available smoking cessation therapies have limited success rates. Varenicline tartrate is a novel, selective nicotinic receptor partial agonist developed specifically for smoking cessation. This study evaluated the efficacy, tolerability, and safety of 3 varenicline doses for smoking cessation. Bupropion hydrochloride was included as an active control.
Methods A phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of healthy smokers (18-65 years old). Subjects were randomized to varenicline tartrate, 0.3 mg once daily (n = 128), 1.0 mg once daily (n = 128), or 1.0 mg twice daily (n = 127), for 6 weeks plus placebo for 1 week; to 150-mg sustained-release bupropion hydrochloride twice daily (n = 128) for 7 weeks; or to placebo (n = 127) for 7 weeks.
Results During the treatment phase, the continuous quit rates for any 4 weeks were significantly higher for varenicline tartrate, 1.0 mg twice daily (48.0%; P<.001) and 1.0 mg once daily (37.3%; P<.001), than for placebo (17.1%). The bupropion rate was 33.3% (P = .002 vs placebo). The carbon monoxide–confirmed continuous quit rates from week 4 to week 52 were significantly higher in the varenicline tartrate, 1.0 mg twice daily, group compared with the placebo group (14.4% vs 4.9%; P = .002). The bupropion rate was 6.3% (P = .60 vs placebo). Discontinuation owing to treatment-emergent adverse events was 15.9% for bupropion, 11.2% to 14.3% for varenicline, and 9.8% for placebo. No dose-related increases occurred in adverse events for varenicline.
Conclusions Varenicline tartrate demonstrated both short-term (1 mg twice daily and 1 mg once daily) and long-term efficacy (1 mg twice daily) vs placebo. Varenicline was well tolerated and may provide a novel therapy to aid smoking cessation.
Cigarette smoking remains the world's leading cause of preventable death,1 contributing to 5 million premature deaths in 2000,2 which is estimated to increase to 10 million by 2020.1 Surveys show that most smokers want to quit,3 but most attempts are unaided, with success rates of only 3% to 5% at 1 year.3 Current pharmacotherapies, such as nicotine replacement therapy (NRT), bupropion hydrochloride, and nortriptyline hydrochloride, have shown moderate success, typically doubling short-term quit rates vs placebo,4- 7 with success at 1 year averaging approximately 7% to 30%, depending on the level of adjunctive behavioral counseling.8,9 Consequently, additional, more efficacious smoking cessation medications are needed.
Varenicline tartrate is a novel, nonnicotine agent developed expressly for smoking cessation. It is a selective nicotinic acetylcholine receptor partial agonist that binds specifically at the α4β2 nicotinic receptor subtype.10 The α4β2 receptor is thought to mediate the rewarding properties of nicotine by modulating the release of dopamine in the nucleus accumbens.11- 13 Cytisine, a plant-derived α4β2 partial agonist used for many years as a smoking cessation aid in eastern Europe,14 provided a structural starting point for the development of the higher-affinity varenicline. The agonist effect of oral varenicline on dopamine release is 35% to 60% of that observed with nicotine,10 theoretically sufficient to attenuate craving and withdrawal without producing its own dependence syndrome. The slower release of dopamine with varenicline compared with smoking would also reduce any potential for abuse.10 Varenicline also has a competitive antagonist effect on nicotine due to a substantially higher affinity for the α4β2 receptor.10 Starting therapy 1 week before the target quit day could potentially lead to at least partial extinction of smoking behavior by blocking the rewarding effects of smoked nicotine.15,16 In addition, the blockade of reward could reduce the chance that a “slip” while still undergoing treatment would lead to a full-blown relapse.
The current study was part of a phase 2 program conducted to select the optimal dose for larger-scale, phase 3 studies. The primary objectives were to assess the efficacy, tolerability, and safety of 3 doses of varenicline administered for 6 weeks. A bupropion arm was included as an active control.Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7937 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005478 TA 6.2.3.1.4 NID S Article/Périodique Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Social value of varenicline as smoking cessation therapy in Spain / Jose Luis Pinto-Prades (2010)
Titre : Social value of varenicline as smoking cessation therapy in Spain : a "willingness to pay" study Type de document : texte imprimé Auteurs : Jose Luis Pinto-Prades, Auteur ; Jose Maria Abellan, Auteur ; Silvia Diaz-Cerezo, Auteur ; Veronica Sanz de Burgoa, Auteur Année de publication : 2010 Importance : 1 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : [DIVERS] géographie
[DIVERS] géographie:Europe:Europe méridionale:Espagne
[TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7944 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005485 TA 6.2.3.1.4 PIN S Fiche Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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Titre : Strong safety signal seen for new varenicline risks Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas J. Moore, Auteur ; Michael R. Cohen, Auteur ; Curt D. Furberg, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques En ligne : https://www.ismp.org/sites/default/files/attachments/2018-01/2007Q4.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7948 Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !
Survenue d'événements indésirables psychiatriques dans des essais cliniques randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo, réalisés avec la varénicline / Serena Tonstad (2011)
Titre : Survenue d'événements indésirables psychiatriques dans des essais cliniques randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo, réalisés avec la varénicline : une analyse combinée (10 études) Type de document : texte imprimé Auteurs : Serena Tonstad, Auteur ; Simon Davies, Auteur ; Martina Flammer, Auteur ; Cristina Russ, Auteur ; John R. Hughes, Auteur Année de publication : 2011 Importance : 7 p. de 28 slides Présentation : tab et graph. coul. Langues : Français (fre) Catégories : [TABAC] étude
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:effet secondaire
[TABAC] sevrage tabagique:méthode de sevrage:méthode individuelle:approche pharmacologique:varéniclineIndex. décimale : TA 6.2.3.1.4 Autres substituts nicotiniques Résumé : Dias sur 10 études mettant en avant des effets indésirables avec la varénicline Permalink : https://biblio.fares.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7931 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TA 005472 TA 6.2.3.1.4 TON S PowerPoint Bibliothèque FARES Tabac Consultation sur place
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